-
सामान्य उंदीर महाधमनी एंडोथेलियल पेशींची संस्कृती प्रायोगिक साहित्य: 1. उंदीर महाधमनी वाहिन्या;2. Ca2+ आणि Mg2+ शिवाय 1×PBS, 200000IU/L पेनिसिलिन, 200mg/L streptomycin, pH7.2 घाला;3. संस्कृती माध्यम: M199 मध्यम किंवा RPMI1640 मध्यम (20% वासराचे सीरम, pH 7.2 असलेले);०.१२५% ट्रिप्सिन-०.०१% ईडी...पुढे वाचा»
-
कॅल्शियम फॉस्फेट ट्रान्सफेक्शन 1. सेल प्लेट: ट्रायप्सिनायझेशनद्वारे पेशी गोळा करा आणि 60 मिमी टिश्यू कल्चर डिशवर 1 × 105 ते 4 × 105 सेल्स/सेमी² घनतेवर योग्य पूर्ण माध्यमासह प्लेट पेशी गोळा करा (प्रायोगिक गरजांनुसार कल्चर डिश निवडा. , पेशींनी व्यापलेले क्षेत्र अ...पुढे वाचा»
-
प्रिझर्व्हेटिव्हजच्या संरक्षक प्रभावावर निरीक्षण लिक्विड फार्मास्युटिकल्स सूक्ष्मजीवांमुळे सहज दूषित होतात, विशेषत: शर्करा, प्रथिने इ. पौष्टिक पदार्थ असलेले जलीय द्रव फार्मास्युटिकल्स, ज्यामुळे सूक्ष्मजंतूंची वाढ आणि पुनरुत्पादन होण्याची अधिक शक्यता असते.पुढे वाचा»
-
गाजराच्या मुळाचा इन विट्रो कल्चर प्रयोग [प्लास्टिक पेट्री डिश,पेट्री डिश 60 मिमी, 90 मिमी पेट्री डिश] 1. गाजर नळाच्या पाण्याने स्वच्छ धुवा, 1-2 मिमी कातडी चाकूने काढा आणि सुमारे 10-40 मिमी जाडीचे तुकडे करा. .खालील सर्व पायऱ्या सहजतेने पार पाडल्या जातात.2. गाजर फोडणीनंतर...पुढे वाचा»
-
क्लोरोप्लास्ट रंगद्रव्यांचे पृथक्करण (१) वर्तुळाकार गुणात्मक फिल्टर पेपरचा एक तुकडा (व्यास 11 सेमी) घ्या आणि त्याच्या मध्यभागी एक लहान गोलाकार छिद्र (सुमारे 3 मिमी व्यासाचा) करा.दुसरी फिल्टर पेपर पट्टी घ्या (5cm×1.5cm), इथेनॉल क्लोरोप्लास्ट रंगद्रव्याचा अर्क काढण्यासाठी ड्रॉपर वापरा आणि ते लागू करा ...पुढे वाचा»
-
ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स 1-2 दिवसांच्या उंदरांपासून तयार होतात.शिरच्छेदानंतर, हॅमच्या F-12 कल्चर माध्यमात उंदराचा मेंदू गोळा करण्यात आला आणि मेनिन्जेस आणि रक्तवाहिन्या काढून टाकण्यात आल्या.कॉर्टेक्स मेकॅनिकल होमोजेनायझेशनद्वारे एकसंध केले गेले आणि नंतर सेल सस्पेंशन 230 द्वारे फिल्टर केले गेले...पुढे वाचा»
-
प्रायोगिक साहित्य: 1. हाडांच्या ऊतींचे स्त्रोत: नवजात किंवा भ्रूण उंदीर, ससा, मानवी भ्रूण किंवा शस्त्रक्रियेने काढून टाकलेल्या हाडांच्या ऊती;2. वॉशिंग सोल्यूशन: Ca2+ आणि Mg2+ शिवाय 1×PBS, 100IU/ml पेनिसिलिन, 100μg/ml streptomycin, pH7.2 घाला;3. पाचक द्रावण: 0.25% ट्रिप्सिन द्रावण, 1mg/ml प्रकार II c...पुढे वाचा»
-
प्रायोगिक पायऱ्या: 1. सेल कल्चर डिशमध्ये निर्जंतुकीकरण मायक्रोस्कोप स्लाइड्स प्रयोगशाळा ठेवा आणि पेशी अर्ध-मिश्रित झाल्यानंतर बाहेर काढा.तुम्ही थेट पेट्री डिश किंवा कल्चर प्लेटमध्ये रंगवणे देखील निवडू शकता आणि यावेळी निर्जंतुकीकरण स्लाईड ग्लास मायक्रोस्कोपमध्ये ठेवण्याची गरज नाही...पुढे वाचा»
-
[पद्धतीची पायरी] 1 साहित्य घ्या.निर्जंतुकीकरण खोलीतील स्वच्छ वर्कबेंचमध्ये, एका वेळी कल्चरची बाटली घ्या, कल्चर बाटलीच्या तोंडापासून सुमारे 20 मिमी जाळून घ्या आणि एक्सप्लंट्स किंवा कॉलस काढून टाकण्यासाठी जाळल्यानंतर चिमटा आणि स्केलपेल वापरा.ऊतक निर्जंतुकीकरण केलेल्या पेट्री डिशमध्ये ठेवले जाते....पुढे वाचा»
-
पेट्री डिशवर वसाहती मोजण्याची पद्धत (१) प्रथम समान पातळ्यांवर वसाहतींची सरासरी संख्या मोजा.पेट्री डिशपैकी एकामध्ये मोठ्या पत्र्यासारखे लॉन असल्यास, ते वापरू नये.त्याऐवजी, शीट सारखी लॉन नसलेली पेट्री डिश पातळ करण्यासाठी वसाहतींची सरासरी संख्या म्हणून वापरली जावी...पुढे वाचा»
-
[पायऱ्या] 1. पाण्याचा नमुना घेणे (1) नळाचे पाणी 3 मिनिटांसाठी ज्योतीने निर्जंतुक करा, नंतर पाणी 5 मिनिटे वाहू देण्यासाठी टॅप उघडा आणि नंतर विश्लेषणासाठी निर्जंतुकीकृत एर्लेनमेयर फ्लास्कसह पाण्याचा नमुना घ्या.(२) तलावाचे पाणी, नदीचे पाणी किंवा तलावाचे पाणी खोल पाण्याचा नमुना घ्यावा 1...पुढे वाचा»
-
वनस्पतींच्या मुळांच्या उत्सर्जनाचे निरीक्षण [तत्त्व] वनस्पतीची मूळ प्रणाली हा एक अवयव आहे जो जीवनातील क्रियाकलापांमध्ये अत्यंत सक्रिय असतो.हे जीवनासाठी आवश्यक असलेले काही पदार्थ संश्लेषित करू शकते, इतर अवयवांचा पुरवठा करू शकते आणि त्याच वेळी आसपासच्या वातावरणात बदल करून शरीरातून काही पदार्थ बाहेर टाकू शकते...पुढे वाचा»