-
वनस्पतींची उष्णकटिबंधीय हालचाल [तत्त्व] जेव्हा झाडे विशिष्ट उत्तेजनांच्या अधीन असतात, जर सर्व दिशांनी उत्तेजनाची तीव्रता एकसमान नसेल, तर ते हालचाल निर्माण करतील.वनस्पतींचे फोटोट्रॉपिझम आणि जिओट्रोपिझम हे उष्णकटिबंधीय आहेत ज्यांचे निरीक्षण करणे सोपे आहे.हालचालीची दिशा पुन्हा आहे...पुढे वाचा»
-
सामान्य मानवी स्तन एपिथेलियल सेल कल्चर 1. प्रसूतीनंतर 2-7 दिवस दूध गोळा करा.निर्जंतुक पाण्याने स्तन घासून घ्या आणि निर्जंतुकीकरण कंटेनरमध्ये दूध पिळून घ्या.संकलित दूध मिसळल्यानंतर, ते सेंट्रीफ्यूगेशन सुलभ करण्यासाठी RPMI1640 सह पातळ केले जाते.2. पातळ केलेले दूध (600-1000 ग्रॅम,...पुढे वाचा»
-
ट्रान्सफेक्टेड पेशींच्या स्क्रीनिंग आणि क्लोनिंगमध्ये पेट्री डिशचा वापर 1. रक्तसंक्रमणानंतर 48 तासांनी, पेशींची विभागणी 125 μmol/L L-histidine आणि 0.5 μg/ml टेट्रासाइक्लिन-HCl असलेल्या संस्कृती माध्यमात अनेक पातळ्यांचा वापर करून केली गेली.सेलची घनता अंदाजे 1 × 106 ते 3 × 104 प्रति 10 सेमी आहे...पुढे वाचा»
-
पेशी वाढण्यास आणि संक्रमण करण्यास शिका pTet-tTAk स्थिरपणे फायब्रोब्लास्ट्सचे संक्रमण करते संस्कृती आणि पेशींचे संक्रमण 1. DMEM पूर्ण संस्कृती माध्यमात अनुयायी पेशींची लागवड करा.रक्तसंक्रमणाच्या आदल्या दिवशी, पेशी 0.5 μg/ml टेट्रासाइक्लिन-एचसीएल (टेट्रासाइक्लिन...पुढे वाचा»
-
चला एकत्रितपणे सेल पासिंग समजून घेऊया प्रत्येक 2 दिवसांनी सेल खाली करण्याची शिफारस केली जाते.जास्त वाढलेल्या पेशी पेशींचा नैसर्गिक भेदभाव कमी करतील.भिन्न पेशी काढून टाकण्यासाठी आम्ही शुद्धीकरण पद्धत स्थापित केली आहे.काढण्यासाठी अनकोटेड टिश्यू कल्चर प्लेट्सला चिकटवा...पुढे वाचा»
-
सीरियल डायल्युशन सेपरेशन पद्धत ① 1 ग्रॅम मातीचा नमुना घ्या, ज्वालाजवळ 99 मिलीग्राम निर्जंतुकीकरण पाणी असलेल्या एर्लेनमेयर फ्लास्कमध्ये ठेवा, बॅक्टेरिया पसरवण्यासाठी ते चांगले हलवा.② वरील बॅक्टेरियल सस्पेंशनपैकी 1 मिली पिपेटसह घ्या, ते 9 मिली निर्जंतुक असलेल्या टेस्ट ट्यूबमध्ये टाका...पुढे वाचा»
-
माऊस मोनोन्यूक्लियर पेशींचे पृथक्करण मूलभूत योजना: प्लीहा, थायमस आणि लिम्फ नोड्समधून सेल सस्पेंशनची तयारी प्रायोगिक सामग्री: 1. RPMI-5 किंवा DMEM-5 पूर्ण मध्यम 2. ताजे अलग केलेले माउस अवयव: माउस थायमस ≤ 6 आठवडे जुना;माऊस प्लीहा आणि लिम्फ नोड्स 6 आठवडे ते 6 महिने वयाच्या 3...पुढे वाचा»
-
बियाणे उगवण दराचे जलद निर्धारण—पेपर फ्लूरोसेन्स पद्धत बियाणे उगवण दर सर्वात योग्य परिस्थितीत निर्दिष्ट दिवसांमध्ये अंकुरित झालेल्या बियांच्या टक्केवारीचा संदर्भ देते.बियाण्याची गुणवत्ता आणि व्यावहारिक मूल्य ठरवण्यासाठी हा मुख्य आधार आहे आणि तो आहे...पुढे वाचा»
-
बियाणे उगवण दराचे जलद निर्धारण—लाल शाईचे डाग लावण्याची पद्धत बियाणे उगवण दर सर्वात योग्य परिस्थितीत निर्दिष्ट दिवसांमध्ये अंकुरित झालेल्या बियांच्या टक्केवारीचा संदर्भ देते.बियाण्याची गुणवत्ता आणि व्यावहारिक मूल्य ठरवण्यासाठी हा मुख्य आधार आहे आणि तो आहे...पुढे वाचा»
-
बियाणे उगवण दराचे जलद निर्धारण-BTB पद्धत बियाणे उगवण दर सर्वात योग्य परिस्थितीत निर्दिष्ट दिवसांमध्ये अंकुरित झालेल्या बियाण्याच्या टक्केवारीचा संदर्भ देते.बियाणे गुणवत्ता आणि व्यावहारिक मूल्य निर्धारित करण्यासाठी हा मुख्य आधार आहे आणि तो थेट आहे ...पुढे वाचा»
-
बियाणे उगवण दराचे जलद निर्धारण-टीटीसी पद्धत बियाणे उगवण दर सर्वात योग्य परिस्थितीत निर्दिष्ट दिवसांमध्ये अंकुरित झालेल्या बियांच्या टक्केवारीचा संदर्भ देते.बियाण्याची गुणवत्ता आणि व्यावहारिक मूल्य ठरवण्यासाठी हा मुख्य आधार आहे आणि तो थेट पुन्हा...पुढे वाचा»
-
सेल कल्चर ट्रान्सफेक्टेड Wnt ligand चे उत्पादन आणि शुद्धीकरण [सारांश] Wnt ligand प्रथिने विट्रोमध्ये मुबलक प्रमाणात असते, परंतु ते शुद्ध करणे खूप कठीण असते.स्रावित Wnt11r तयार करण्यासाठी आणि Wnt11r प्रथिने गोळा करण्यासाठी 293T पेशींचा वापर कसा करायचा हे स्पष्ट करण्यासाठी ही पद्धत Wnt11r प्रोटीनचा उदाहरण म्हणून वापर करते...पुढे वाचा»